Quel est le traitement pour le syndrome de Rett ?
Il n’existe malheureusement pas de traitement curatif pour le syndrome de Rett. Cependant des thérapies (kinésithérapie, orthophonie, ergothérapie) peuvent aider à améliorer la qualité de vie ainsi que la prise de médicaments pour traiter certains symptômes (épilepsie, troubles du sommeil, anxiété, etc.).
Quelle est l’espérance de vie moyenne d’une personne atteinte du syndrome de Rett ?
Le développement des enfants atteints du syndrome de Rett reste limité, mais certaines peuvent garder une certaine mobilité, communiquer par gestes ou par des outils adaptés et/ou participer à des activités avec accompagnement.
L’espérance de vie des personnes atteintes du syndrome de Rett a beaucoup augmenté ces dernières années grâce à une meilleure prise en charge médicale.
La majorité des filles atteintes du syndrome de Rett peuvent vivre jusqu’à l’âge adulte, et certaines vivent au-delà de 40 ans, parfois même jusqu’à 50 ou 60 ans.
- L’espérance de vie dépendra de plusieurs facteurs, parmi ceux-ci :
Le soutien familial et éducatif est également primordial pour favoriser leur bien-être et donc leur espérance de vie.
